gb/t 6276.2-2010 工業(yè)用碳酸氫銨的測定方法 第2部分: 氯化物含量 電位滴定法
范圍
gb/t 6276 的本部分規(guī)定了采用電位滴定法測定工業(yè)用碳酸氫銨中氯化物的含量。
本部分適用于工業(yè)用碳酸氫銨中氯化物含量的測定。
原理
在丙酮(或乙醇)的酸性溶液中，以銀離子、氯離子選擇電極或銀-硫化銀電極為測量電極，甘汞電極為參比電極，用*標準滴定溶液滴定，用電位突躍確定滴定終點。
儀器
一般實驗室儀器。
電位滴定裝置:
電位計: 分度值為2mv ，量程為-500mv～+500mv;
參比電極: 雙液接型甘汞電極，內(nèi)充飽和氯化鉀溶液，滴定時外套管內(nèi)盛飽和硝酸鉀溶液，和甘汞電極相連接;
測量電極: 氯離子選擇電極;
微量滴定管: 分度值為0.02ml或0.01ml。
分析步驟
做兩份試料的平行測定。
試液的制備
稱取約5g~10g試樣(精確到0.1g)置于150ml燒杯中，加入30ml水溶解，再加入2滴*、0.5ml碳酸鈉溶液，用小火加熱煮沸，逐盡二氧化碳和氨，并在水浴上蒸發(fā)至干，冷卻后加水至總體積為10ml，加入1滴溴酚藍指示液，滴加硝酸溶液，使溶液剛好呈黃色。
滴定
向試液中加入30ml丙酮，然后按*標準溶液的標定中加丙酮以后的步驟進行。但次不加入4 ml*標準溶液。
若試液中氯離子濃度太低，滴定消耗*標準溶液的體積小于1ml時，可采用標準加入法測定，在計算結(jié)果時應(yīng)扣除加入的氯化鉀標準溶液所消耗的*標準滴定溶液的體積。
如用乙醇能得到明顯的電位突躍，也可用乙醇代替丙酮。
空白試驗
除不加試料外，操作步驟和試劑均與測定時相同。
分析結(jié)果的表述
氯化物的含量以氯(cl)的質(zhì)量分數(shù)ω1計，數(shù)值以%表示，按式(3)計算:
式中:
c 一一*標準溶液的實際濃度的準確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/l)；
v3一一測定時所消耗*標準溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(ml)；
v4一一空白試驗所消耗*標準溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(ml)；
35.45一一氯(cl)摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)；
m 一一試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g) 。
計算結(jié)果表示至小數(shù)點后四位，取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。
允許差
平行測定結(jié)果的相對偏差不大于50%。
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