1、概述
藥物中的殘留溶劑系指在原料藥或輔料的生產(chǎn)中，以及制劑制備過(guò)程中使用的，但在工藝過(guò)程中未能*去除的有機(jī)溶劑。
按有機(jī)溶劑的毒性和對(duì)環(huán)境的危害，ich將有機(jī)溶劑分為避免使用、限制使用、低毒和毒性依據(jù)尚不足四種情況。
因殘留溶劑會(huì)影響產(chǎn)品的安全性，故需對(duì)其進(jìn)行研究。
2、殘留溶劑檢查方法的選擇
殘留溶劑的測(cè)定一般采用氣相色譜法，推薦使用毛細(xì)管色譜柱-頂空進(jìn)樣系統(tǒng)，當(dāng)然也可以使用普通填充柱，溶液直接進(jìn)樣方法。
對(duì)不宜采用氣相色譜法測(cè)定的含氮堿性化合物，如n-甲基吡咯烷酮等可采用其它方法，如離子色譜法等。
測(cè)定殘留溶劑應(yīng)從以下幾個(gè)方面考慮：確定被測(cè)的有機(jī)溶劑、選擇合適的色譜柱、制備供試品溶液和對(duì)照品溶液、選擇合適的進(jìn)樣方法和滿足檢測(cè)靈敏度要求的檢測(cè)器，下面分別進(jìn)行介紹：
2.1 確定被測(cè)的有機(jī)溶劑
根據(jù)制備工藝確定被測(cè)有機(jī)溶劑的范圍。通常應(yīng)對(duì)制備工藝過(guò)程中使用的二類以上溶劑和重結(jié)晶用溶劑，以及根據(jù)工藝特點(diǎn)要求的其它溶劑進(jìn)行殘留量的研究。建議對(duì)合成zui后三步使用的三類溶劑也進(jìn)行研究，這樣能更好地對(duì)未知峰進(jìn)行歸屬；對(duì)制劑過(guò)程中使用的有機(jī)溶劑也建議考察其殘留情況，特別是緩、控釋微丸包衣過(guò)程使用的有機(jī)溶劑更應(yīng)引起注意。
殘留溶劑的限度要求同ich的規(guī)定。
2.2 選擇合適的色譜柱
按照相似相溶的原理選擇色譜柱。毛細(xì)管柱有極性柱、非極性柱、弱極性柱和中等極性柱。填充柱有高分子多孔小球或涂漬適宜固定液的填充柱。
測(cè)定含氮的堿性有機(jī)溶劑時(shí)，由于普通氣相色譜儀的不銹鋼管路、進(jìn)樣器襯管等對(duì)有機(jī)胺等含氮的堿性化合物具有較強(qiáng)的吸附作用，致使其檢出的靈敏度降低。通常采用弱極性色譜柱或經(jīng)堿處理過(guò)的色譜柱分析含氮的堿性有機(jī)溶劑，如果采用胺分析柱進(jìn)行分析，則效果更好。
2.3 供試品和對(duì)照品的制備
頂空進(jìn)樣方法通常以水為溶劑，對(duì)于非水溶性的藥物，可采用dmf、dmso或其他適宜溶劑。溶液直接進(jìn)樣方法用水或合適的溶劑溶解樣品。
制備供試品的溶劑的選擇應(yīng)兼顧供試品和被測(cè)有機(jī)溶劑的溶解度，且所用溶劑應(yīng)不干擾被測(cè)有機(jī)溶劑的測(cè)定。水是溶劑，特別是頂空進(jìn)樣系統(tǒng)。因?yàn)樗胁缓袡C(jī)溶劑，故干擾較少，且在fid檢測(cè)器上，以水為溶劑時(shí)，各殘留溶劑的靈敏度zui高。當(dāng)藥物不溶于水時(shí)，可加入適當(dāng)?shù)乃峄驂A以增加藥物的溶解度，選用不揮發(fā)的酸或堿。以dmso等為溶劑時(shí)，可加入一定量的水以增加檢測(cè)的靈敏度，或用鹽析的方法增加靈敏度。測(cè)定含氮的堿性溶劑時(shí)，供試品溶液應(yīng)不呈酸性，以免被測(cè)物與酸反應(yīng)后不易汽化。
對(duì)照品的制備方法應(yīng)與供試品的制備方法相同。在申報(bào)資料中發(fā)現(xiàn)對(duì)照品（溶液）為直接進(jìn)樣，供試品則為固體直接頂空進(jìn)樣，供試品和對(duì)照品不但制備方法不同，而且進(jìn)樣方法和進(jìn)樣量也不同，無(wú)法進(jìn)行比較。提請(qǐng)申報(bào)單位注意。
2.4 供試品溶液和對(duì)照品溶液濃度的確定
配制供試品溶液的濃度應(yīng)滿足定量測(cè)定的需要，一般供試品取樣量在0.1～1g之間。限度檢查時(shí)對(duì)照品溶液的濃度可按規(guī)定的限度配制，定量測(cè)定時(shí)按實(shí)際殘留量配制，濃度相差以不超過(guò)2倍為宜。2.5 檢測(cè)器的選擇
一般選用fid檢測(cè)器，對(duì)含鹵素的有機(jī)溶劑如氯仿等，采用ecd檢測(cè)器可得到更高的靈敏度。
通?？筛鶕?jù)藥物溶劑的殘留情況選擇合適的檢查方法。當(dāng)需要檢查的有機(jī)溶劑數(shù)量不多，且極性差異較小時(shí)，可選擇毛細(xì)管色譜柱-頂空進(jìn)樣-等溫法。當(dāng)需要檢查的有機(jī)溶劑數(shù)量較多，且極性、沸點(diǎn)差異較大時(shí)，可選擇毛細(xì)管色譜柱-頂空進(jìn)樣-程序升溫法；也可選擇填充柱或適宜極性的毛細(xì)管柱直接進(jìn)樣法。
限度檢查（一類、部分二類溶劑）時(shí)采用內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法；定量測(cè)定（含量超過(guò)0.1%的二類或需要定量控制的三類溶劑）時(shí)采用內(nèi)標(biāo)法或標(biāo)準(zhǔn)加入法。
頂空進(jìn)樣法還要對(duì)頂空溫度和頂空時(shí)間進(jìn)行選擇。
頂空溫度應(yīng)根據(jù)溶解供試品溶劑的特性及供試品中殘留溶劑的沸點(diǎn)選擇。以水為溶劑及測(cè)定低沸點(diǎn)殘留溶劑時(shí)，頂空溫度不宜超過(guò)85℃；測(cè)定沸點(diǎn)較高的殘留溶劑時(shí)，通常選擇較高的頂空溫度；但此時(shí)應(yīng)兼顧供試品的熱分解特性，盡量避免供試品產(chǎn)生的揮發(fā)性熱分解產(chǎn)物干擾測(cè)定結(jié)果。以dmso為溶劑時(shí)，頂空溫度不宜超過(guò)115℃。例如，在申報(bào)資料中發(fā)現(xiàn)，以水為溶劑，頂空溫度為100℃，柱溫60℃，結(jié)果高濃度的乙腈比低濃度的二氯甲烷的峰面積還小，原因是頂空溫度太高，大量的水被蒸發(fā)（或濃度被稀釋），隨著水蒸汽的凝結(jié)，在水中溶解度大的乙腈的靈敏度下降，產(chǎn)生了與事實(shí)不符的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
頂空時(shí)間是要確保供試品溶液的氣-液兩相達(dá)到平衡，一般通過(guò)測(cè)定頂空時(shí)間與頂空氣體濃度的濃度時(shí)間曲線來(lái)確定。頂空時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，一般為30～45分鐘，如果超過(guò)60min，可能引起頂空瓶的氣密性變差，導(dǎo)致定量的準(zhǔn)確性降低。如果平衡時(shí)間選擇10分鐘，就不能保證氣-液兩相達(dá)到平衡。
注意對(duì)照品溶液與供試品溶液必須使用相同的頂空條件。
甲酰胺、2－甲氧基乙醇、2－乙氧基乙醇、乙二醇、n-甲基吡咯烷酮等不適宜用頂空法測(cè)定。
關(guān)鍵詞：色譜柱 氣相色譜儀