胖大海lamp鑒定試劑盒使用方法：
一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μl 熒光 pcr 專用模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μl 陽性對照（濃度為 1×10e8 拷貝/μl，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10e7 拷貝/μl 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μl 1×10e7 拷貝/μl 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10e6 拷貝/μl 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μl 1×10e6 拷貝/μl 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10e5 拷貝/μl 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 dna 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 dna，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 n 個樣品，則需要進行 n+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qpcr 反應(yīng)（20μl 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標記 n+9 個 pcr 管，其中 n+2 個用于上步得到的 n+2 個樣品，1 個用于 pcr 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標記 n+4 個 pcr 管，其中 n+2 個用于上步得到的 n+2 個樣品，1 個用于 pcr 陰性對照（用水做模板），1 個用于pcr 陽性對照（用第一步稀釋得到的標準曲線系列稀釋液的第 4 號做模板）。
活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體
銜接蛋白β抗體
銜接蛋白γ/γ-adaptin抗體
水通道蛋白-9抗體
膜粘連蛋白a3抗體
膜粘連蛋白 a4抗體
自噬相關(guān)蛋白8a抗體
磷酸化蛋白激酶b抗體
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
磷酸化蛋白激酶b抗體
脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體
蛋白激酶錨定蛋白13抗體
ap-1μ2抗體
肥大細胞膜抑制性受體allergin1抗體
腦鈉通道蛋白1抗體
肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合亞單位b1抗體
三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白g超家族成員2抗體
甲胎蛋白抗體
毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體
atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白2抗體
肌動蛋白結(jié)合蛋白lim蛋白3抗體
酸性鈣調(diào)蛋白3抗體
磷酸化cd156b抗體