我們調(diào)查發(fā)現(xiàn)竹馬鄉(xiāng)有兩株“紅露珍”芽變品種。該茶花品種花朵大，色艷麗，葉子邊緣2毫米左右黃化，且顏色亮麗，分布均勻，是“紅露珍”的芽變珍貴品種?！凹t露珍”是上萬個(gè)茶花品種中少數(shù)幾個(gè)能露地栽培，可作綠化用的優(yōu)良品種，具有廣闊的市場前景和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。但要把這個(gè)品種作為品牌產(chǎn)品推向市場，還須完成如下研究工作。
一、 研究內(nèi)容
1、 遺傳學(xué)測定。葉子黃化，花成復(fù)色，在茶花中有許多是病毒感染引起的，不能作為新品種推廣。必須對現(xiàn)有品種進(jìn)行分子遺傳學(xué)測定，通過與紅露珍原種對比確定是否成為新品種。因?yàn)橛刹《靖腥疽鹦螒B(tài)變化品種，其染色體不會(huì)變化，從而確定新種遺傳學(xué)基礎(chǔ)。分子測定采用rapt分析。
2、 擴(kuò)大種群。有了遺傳分子基礎(chǔ)，還要有一定的種群數(shù)量，因?yàn)檫z傳穩(wěn)定是遺傳學(xué)中必須解決的前提。品種雖然新，但遺傳不穩(wěn)定，也難以成為新種推向市場。2003年3月國際茶花協(xié)會(huì)會(huì)議將在金華召開，時(shí)間緊迫，常規(guī)繁殖方法已不能達(dá)到一定群體。我們將采用組織培養(yǎng)、捍插、嫁接等不同方法擴(kuò)大群體數(shù)量，爭取在今年下半年通過鑒定。
3、 通過對茶花dna提取方法和rapd分析，確定一個(gè)簡單、高效、相對穩(wěn)定的茶花rapd系統(tǒng)，從眾多的引物中選也幾個(gè)穩(wěn)定的引物對茶花進(jìn)行dna水平遺傳多態(tài)性分析，并對其中遺傳差異做出分子鑒定。
二、 擬采用的技術(shù)路線和方法
1、 由林技站尋找具有開發(fā)前景的新品種，并向浙師大生物系提供新品種和對比品種的dna樣本。由浙師大完成rapd分子鑒定，遺傳力差別分析。
2、 在林技站主持下由何勝軍等人利用捍插、嫁接技術(shù)擴(kuò)大種群數(shù)量。由浙師大和林技站共同完成組織培養(yǎng)研究。利用組織培養(yǎng)，擴(kuò)大種群。
3、 建立組織培養(yǎng)生產(chǎn)系統(tǒng)，將科研和生產(chǎn)結(jié)合起來。
4、 對擴(kuò)大的新品種群體進(jìn)行穩(wěn)定性的生態(tài)學(xué)特性觀察，提供一整套技術(shù)和生態(tài)數(shù)據(jù)。