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利用核磁共振技術(shù)測定真核細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的高分辨率三維結(jié)構(gòu)

發(fā)布時(shí)間:2024-08-17
核磁共振測量和*的計(jì)算科學(xué)揭示了高等真核細(xì)胞的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。
靶蛋白在sf9細(xì)胞內(nèi)表達(dá),然后用“細(xì)胞內(nèi)”核磁共振測定。利用*的統(tǒng)計(jì)分析,借助貝葉斯推理,以非常高的精度計(jì)算出蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)(學(xué)分:東京都市大學(xué))。
東京都市大學(xué)的研究人員將“細(xì)胞內(nèi)”核磁共振(nmr)光譜、生物反應(yīng)器系統(tǒng)和前沿的計(jì)算方法結(jié)合起來,在擁擠的細(xì)胞內(nèi)環(huán)境中確定蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。
這項(xiàng)技術(shù)有望深入了解致病蛋白在細(xì)胞內(nèi)的行為,以及新藥的篩選應(yīng)用,使蛋白質(zhì)對生化刺激反應(yīng)的原位可視化成為可能。
為了解決真核細(xì)胞復(fù)雜多變的內(nèi)部結(jié)構(gòu),研究人員(由助理教授teppei ikeya和yutaka ito教*對sf9培養(yǎng)的昆蟲細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的特定蛋白進(jìn)行了核磁共振波譜測量。
為了將團(tuán)隊(duì)已經(jīng)建立的核磁共振工作應(yīng)用于sf9細(xì)胞中的蛋白質(zhì),他們結(jié)合了一個(gè)基于稀疏采樣的快速核磁共振測量方案和*的計(jì)算方法,采用統(tǒng)計(jì)技術(shù),如貝葉斯推理–方法,專門用于解釋蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。根據(jù)細(xì)胞內(nèi)核磁共振譜中有限的結(jié)構(gòu)信息,以固有的低靈敏度有效地解釋蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。
核磁共振儀內(nèi)部還裝有生物反應(yīng)器系統(tǒng),在測量過程中使細(xì)胞保持健康狀態(tài)。
有了這些新的數(shù)據(jù),研究小組能夠以高分辨率闡明三種蛋白質(zhì)模型的三維結(jié)構(gòu),其主要鏈原子位置的度達(dá)到0.5埃(0.05納米)。特別是,他們在一種蛋白質(zhì)的局部區(qū)域識別出一種與稀釋溶液中的參考結(jié)構(gòu)明顯不同的結(jié)構(gòu)。
“細(xì)胞內(nèi)”和“試管內(nèi)”蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)差異可能是由與細(xì)胞內(nèi)其他分子的非特異性相互作用引起的。很明顯,這些相互作用有助于蛋白質(zhì)的生物學(xué)功能:在細(xì)胞內(nèi)環(huán)境中定位和定量蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化的能力,預(yù)計(jì)將對生物醫(yī)學(xué)研究產(chǎn)生重大影響,使我們有可能了解不同的條件對蛋白質(zhì)原位構(gòu)象的影響,并定量測量治療如何影響結(jié)構(gòu)異常。
這項(xiàng)研究發(fā)表在《angewandte chemie international edition》雜志網(wǎng)絡(luò)版上。
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